Hastanenin Çocuk Romatolojisi Bölümü Klinik Şefi Doç. Dr. Figen Çakmak, tedavi sürecinin düzenli takiplerle ilerlediğini belirterek, Emir Asaf’ın geldiği noktayı değerlendirdi. Doç. Dr. Çakmak, “Hastamız düzenli kontrollerine geldi, tedaviye uyumu çok iyiydi. Şu an kas gücü açısından sağlıklı bir akranından farkı yok. Okul hayatına, sosyal yaşamına ve her türlü fiziksel aktiviteye rahatlıkla devam edebiliyor” ifadelerini kullandı.
Nadir Hastalık ve Belirtileri
Doç. Dr. Figen Çakmak, juvenil dermatomiyozit hastalığının çocukluk çağında oldukça nadir görüldüğünü ve milyonda üç oranında ortaya çıktığını söyledi. Hastalığın temel belirtileri arasında kas güçsüzlüğü, merdiven çıkmada zorlanma, sık düşme ve günlük fiziksel aktiviteleri yapamamanın yer aldığı aktarıldı. Bununla birlikte ciltte görülen karakteristik döküntülerin de hastalık için önemli ipuçları sunduğu belirtildi. Çakmak, bu belirtilerin çoğu zaman yavaş ilerlediğini ve aileler tarafından ilk etapta fark edilmesinin zor olabildiğini vurguladı.
Tanı ve Tedavi Süreci
Emir Asaf’ın hastaneye başvurduğunda kas enzimlerinde ciddi yükselme olduğu tespit edildi. Tanı sürecinde ayrıntılı fizik muayene, laboratuvar testleri ve kas MR görüntülemesinden faydalanıldığı bildirildi. Hastalıkla ilişkili otoantikorların da incelendiği belirtildi. Tanı konur konmaz bağışıklık sistemini düzenleyici ve baskılayıcı ilaçların etkin dozda başlandığı ifade edildi. Tedaviye çocuk fizyoterapistlerinin de dahil edildiği, kas gücünü korumaya ve artırmaya yönelik egzersiz programlarının sürecin önemli bir parçası olduğu aktarıldı.
Aileden Teşekkür
Emir Asaf’ın annesi Vacide İlhan, sürecin zor başladığını ancak tedavi sonrası geldikleri noktadan büyük mutluluk duyduklarını ifade etti. Oğlunun okula başladığı dönemde bacak ağrıları yaşadığını, halsizleştiğini ve kalem tutmakta bile zorlandığını anlatan İlhan, “Şimdi yürüyebiliyor, oynayabiliyor, bisiklete binebiliyor. Önceden okul merdivenlerini çıkamıyordu, şimdi çok daha iyi” dedi. Vacide İlhan, tedavide emeği geçen doktorlara teşekkür etti.
Doktorlar, bu tür nadir hastalıklarda erken tanı ve düzenli takibin hayati önem taşıdığına dikkat çekerken, ailenin zaman kaybetmeden başvurması ve tedavi sürecine uyumunun, iyileşme sürecinde belirleyici rol oynadığının altı çizildi.