Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Türkiye'nin genetik bir kas hastalığı olan SMA (Spinal Müsküler Atrofi) için kendi ilacını üretmeye hazırlandığını açıkladı. Bakan, yerli SMA ilacının 2026 yılının ilk yarısında üretime geçeceğini duyurarak, nadir hastalıklar konusunda önemli bir adım atılacağını belirtti.
Bakan Memişoğlu’ndan Yerli SMA İlacı Müjdesi
Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Türkiye’nin genetik kas hastalıkları arasında yer alan SMA (Spinal Müsküler Atrofi) için kendi tedavi ilacını üretmeye hazırlandığını açıkladı. Bakan Memişoğlu, yerli üretimin 2026 yılının ilk yarısında başlayacağını belirtti.
Moleküler Tedavi ve Nadir Hastalıklar İçin Stratejik Adım
Çanakkale’de açıklamalarda bulunan Bakan Memişoğlu, nadir hastalıklar ve moleküler tedavilere yönelik çalışmalara hız verildiğini vurguladı. Açıklamasında şu ifadelere yer verdi: “İnşallah 2026’nın ilk altı ayında ülkemiz kendi SMA ilacını üretmeye başlayacak. Bu sadece SMA hastaları için değil, tüm nadir hastalıklar için büyük bir dönüm noktası olacak. Türkiye artık bu alanda kendi moleküler tedavilerini geliştirebilen bir konuma ulaşacak.”
TÜSEB Koordinasyonuyla Yerli Üretim Hedefi
Bakan Memişoğlu, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) çatısı altında yürütülen çalışmalar sayesinde yalnızca ilaç değil; aynı zamanda tıbbi cihaz, sarf malzeme ve sağlık teknolojileri alanında da önemli ilerlemeler sağlandığını dile getirdi.
Bu yerli üretim atılımı sayesinde, sadece Türkiye’nin değil, bölge ülkelerinin de sağlık alanındaki ihtiyaçlarının karşılanabileceği belirtildi.
