2 yaşındaki Alya AY , Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. Babası inşaat işçisi, annesi ise ev hanımı olan Alya'nın ailesi, kızlarının tedavisi için yardımseverlerin desteğini bekliyor. Alya, omurga sağlığını etkileyen bir durum olan skolyozla mücadele ediyor. Alya’nın özel gereksinimleri olan bir abisi de bulunuyor.
Alya'nın tedavisi için gerekli olan Zolgensma adlı gen tedavisi, yurt dışında, Dubai'de uygulanıyor. Yaklaşık 70 milyon TL değerindeki bu ilaç, Alya'nın sağlığına kavuşması için tek umut. Bu zorlu mücadelede aileye destek olmak amacıyla Ankara Valiliği onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı.
Yaklaşık 7 aydır devam eden kampanyada şu ana kadar hedefin yüzde 24'üne ulaşıldı. Ailenin tek isteği, Alya'yı hayata bağlayacak olan bu ilaca bir an önce ulaşmak.
Alya'nın babası, "Kızımı kaybetmek istemiyorum. Her geçen gün onun gözlerinin önümde erimesine dayanamıyorum. Bir babanın en büyük çaresizliği bu. Tek umudumuz, hayırsever vatandaşların desteğiyle kampanyayı tamamlamak." dedi.
Alya'ya destek olmak için Ankara Valiliği onaylı kampanya hesaplarına bağışta bulunabilirsiniz. Toplanan yardımlar, Alya'nın yurt dışındaki tedavisi için kullanılacak. Her bağış, Alya'nın bir günlük yaşam mücadelesine ışık tutuyor ve ona umut oluyor. Yardım etmek isteyenler için iletişim bilgisi aşağıdadır.
Telefon NO:05414562096
TL: TR78 0001 0090 1084 2427 805004
EURO: TR24 0001 0090108424278050 06
USD: TR51 00010090 1084 24278050 05
