Kampanya Alya gönüllüleri, tedavi masraflarının karşılanabilmesi için kalan yüzde 29'luk kısmın acilen tamamlanması gerektiğini bildirdi. Süreç, yerel halkın ve Türkiye'nin farklı şehirlerinden gelen desteklerle ilerliyor.
19 Nisan 2026'da bir yaşına girecek olan Alya Taşdemir'in tedavisi için zaman faktörü kritik önem taşıyor. SMA hastalığında tedaviye başlama zamanı, başarıyı doğrudan etkileyen unsurların başında geliyor. Bu nedenle aile ve gönüllüler, doğum günü öncesinde kampanyanın tamamlanmasını hedefliyor.
Kalan Yüzde 29 İçin Destek Çağrısı
Alya bebeğin ailesi, yaptıkları çağrıda kampanyanın son aşamaya geldiğini ancak kalan kısmın da hayati olduğunu vurguladı. Tedaviye ulaşmak için gereken maliyetin yüksek olması, sürecin en zorlu kısmı olarak öne çıkıyor. Aile, her türlü maddi destek ve farkındalık çalışmasının kendileri için değerli olduğunu ifade etti.
Gönüllüler ise sosyal medya üzerinden yürüttükleri farkındalık kampanyalarını ve yerel stant çalışmalarını yoğunlaştırdı. Yozgat genelinde düzenlenen etkinliklerle bağış sürecinin hızlandırılması amaçlanıyor.
SMA Tip-1 gibi hastalıklarda, gen tedavisi gibi yöntemlerin zamanında uygulanmasının çocuğun yaşam kalitesi ve geleceği üzerinde belirleyici olduğuna dikkat çekiyor. Bu nedenle Alya bebek için yürütülen kampanyada her bağış, tedaviye giden yolda atılan somut bir adım anlamına geliyor.
Kampanyanın son durumu ve bağış kanallarına ilişkin detaylı bilgiler, resmi sosyal medya hesapları ve gönüllü ekipler aracılığıyla paylaşılmaya devam ediyor.
